Які мутації викликає ультрафіолетове світло?
Вплив ультрафіолетового (УФ) світла є головним фактором ризику розвитку меланоми та немеланомного раку шкіри. Повне секвенування генома цих пухлин показало, що до 90% усіх індукованих ультрафіолетом соматичних мутацій є заміни цитозину на тимін (C>T) у дипіримідинових послідовностях.7 березня 2024 р
Пошкодження ультрафіолетовим випромінюванням відбувається через два різних типи мутацій: дімеризуюча та окислювальна.
Загалом було зроблено висновок, що індуковані УФ-променями ураження ДНК, такі як CPDs, 6-4PPs, безосновний сайт, розриви ланцюгів і окислювальний продукт є переважаючими та найбільш стійкими ураженнями, і якщо їх не виправити, вони можуть спричинити серйозні структурні спотворення в молекулі ДНК, тим самим впливаючи на важливі клітинні процеси, такі як…
УФ-випромінювання смертельно діє на більшість організмів насамперед через його здатність викликати утворення димерів тиміну в ДНК. Димери тиміну — це дві суміжні основи тиміну, які аномально з’єднані між собою ковалентними зв’язками. Ця дімеризація пригнічує реплікацію ДНК, що може призвести до смерті організму.
Мутагени – це хімічні сполуки або форми випромінювання (такі як ультрафіолетове (УФ) світло або рентгенівські промені), які викликають незворотні та спадкові зміни (мутації) у клітинному генетичному матеріалі, дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК).
Найбільш поширеною мутацією, спричиненою UVB, є Трансверсія C до T. Заміщення подвійних основ (CC на TT) також трапляються, хоча й рідше. UVA (а також UVB) випромінювання викликає непряме пошкодження ДНК через поглинання фотонів хромофорами, що не належать до ДНК.
